새로운 EU 의료기기 규정 – 영향은 무엇입니까?
광고 광고 분적으로 프랑스 제조업체가 승인된 의료용 등급 실리콘을 산업 등급의 실리콘으로 대체한 폴리 임플란트 보형물 유방 보형물 스캔들의 결과로, 파열로 인해 사망에 이르기까지 다양한 심각한 의료용 임플란트가 발생하게 된 유럽 위원회는 다음과 같은 변경 사항을 개발하기 시작했습니다. 의료 기기 지침 이러한 유형의 문제가 다시 발생하지 않도록 하세요. 이러한 변경으로 인해Continue Reading